Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul

 Em especial nas áreas rurais, famílias abandonam ou escondem crianças; fato também ocorre em outros países do continente

                                         

 Sindiswa Ntshinga é empregada doméstica e mãe solteira.

Moradora da favela de Gugulethu, na África do Sul, a africana de

 36 anos cria quatro meninos, dois de pele escura como ela e dois

de feições claras e com cabelos loiros. O nascimento do primeiro filho albino aconteceu no ano de 2004.

“Eu não sabia o que albinismo significava, mas lembro que fiquei

assustada”, relembra. Com a ajuda de médicos locais, Sindiswa

 aprendeu tudo sobre a condição de natureza genética em que há

 um defeito na produção de melanina pelo organismo. Mas apesar

de ter saciado o anseio pelo desconhecido e ter aprendido a atender

as necessidades da criança, o medo ainda a persegue. “Eu posso

 lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito,

 apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus

filhos são alvos de caçadores”, lamenta.

Em muitos países africanos, pessoas com albinismo são vistas

 como seres mágicos que possuem poderes de cura, tornando-se, por isso, vítimas de “muti” (mutilamentos realizados para poções usadas em rituais de bruxaria). “Partes do corpo de albinos sãocomercializadas em um `mercado’ ilegal ao redor do  mundo para  fins religiosos”, explica Nomasonto Mazibuko, presidente da ASSA (Associação de Albinos da África do Sul, na sigla em inglês).

Devido a esse fato, milhares de pessoas passaram a se esconder

 com medo de perder suas vidas para “caçadores”, que chegam

 a ganhar 75 mil dólares vendendo um “conjunto de membros”.

As partes mais valorizadas (dedos, língua, braços, pernas e

 genitais) podem ser comercializadas por 3 mil dólares.

 Entre 2006 e 2012, 71 albinos foram sequestrados, mutilados

 ou assassinados ao redor da África-subsariana.

O último crime registrado no país sul-africano ocorreu em 2011,

quando Sibisuso Nhatave desapareceu enquanto caminhava para

a escola na província de KwaZulu-Natal. O menino albino de 14 anos

 nunca mais foi encontrado. Concluídas no ano passado, as

investigações apontaram para sacrifício tribal.

A presidente da ASSA ressalta, porém, que a África do Sul não

 é a nação que mais sofre com o fenômeno de caça aos albinos.

“A Tanzânia é a região com maiores índices de assassinatos

para fins religiosos. Mas o crime acontece no continente inteiro”, explica, destacando que ainda não existe nenhuma legislação específica para combater esse tipo de crime. “Nós, como país e continente, precisamos de leis somente para punir essas atrocidades ”, completa

Moradora de Gugulethu, a 15 km da capital Cidade do Cabo,

 Khutaza Ntshota Nono perdeu as contas de quantas vezes foi

 ofendida ou reverenciada na rua. “Muitos me xingam ou não

param de me olhar, como se eu fosse uma aberração. Também há  aqueles que encostam em mim e começam a rezar, acreditando que vou trazer sorte para suas vidas”, conta a estudante de 17 anos. O preconceito contra albinismo ainda é fortemente enraizado na sociedade sul-africana, onde muitos ainda enxergam a condição como algo “de outro mundo”.

Para Nomasonto, essa realidade só pode ser mudada com a ajuda

do governo. “Precisamos de campanhas de conscientização que

informem e eduquem as pessoas. Além disso,
em nenhuma parte da nossa Constituição se fala sobre albinismo.

A sociedade precisa entender que isso é uma questão genética e

não algo divino ou demoníaco”, declara. Segundo ela, as regiões

rurais são as mais afetadas pelo fenômeno.

O abandono de crianças com albinismo é outro grande problema

do país, que registra mais de dez casos todos os anos. De acordo

com o professor Trevor Jenkins, do Instituto Sul-Africano de

 Pesquisa Médica, um em 35 negros do país são portadores do gene

 que transmite de forma hereditária a condição. “Quando ambos os

pais são portadores, a criança nasce com albinismo. Muitas famílias

escondem seus filhos por vergonha”, explica.

Julia Skasi, de 43 anos, presenciou quando a vizinha jogou a

 filha recém-nascida na lata de um lixo nos arredores de

Khayelitsha,segunda maior favela da África do Sul. “Saí correndo para ajudar e, quando cheguei lá, vi que o bebê era branco. Tentei conversar com a mãe, mas ela afirmou que não

 queria uma filha ‘com defeito’“, relembra.

Sensibilizada com a situação da criança, a dona de casa adotou

 a menina que hoje se encontra saudável e com quatro anos de

 idade. “Ela é ótima na escola, apesar de sofrer preconceito de muitos

 coleguinhas. Para ajudar eu conversei com os professores e

expliquei sobre a saúde da minha filha. Aos poucos o assunto

passou a ser introduzido na sala de aula”, conta.

Mesmo com todas as dificuldades de adaptação em ambiente de

 ensino, a africana de cultura xhosa comemora o fato de a filha

 frequentar uma instituição regular da região. “Foi difícil encontrar

 uma escola que a aceitasse, as pessoas não sabem como lidar

com o albinismo”, diz. A presidente da ASSA confirma o fato

explicando que grande parte dos albinos acaba estudando em

escolas especiais para cegos. “Muitos albinos têm problema

de visão, mas isso não significa que eles não enxergam”, diz.

É o caso de Khutaza, que está prestes a se formar no terceiro ano

do Ensino Médio em uma instituição para cegos em Gugulethu.

A adolescente de 17 anos explica que, apesar de ter dificuldades

 para enxergar à distância, ela não é portadora de cegueira. “Foi

 o único colégio que soube me ajudar e entender as minhas

limitações”, fala.
Moses Simelane, do Departamento de Educação Básica da África

do Sul, garante que o governo já esta tentando reverter essa

 realidade. “Começamos um treinamento nacional para profissionais

 da educação ao redor do país, que aborda a diversidade

dentro da sala de aula, entre elas o albinismo”, afirma, explicando

que o projeto teve início em dezembro de 2012. “Até o final do ano

 nós pretendemos atingir todas as províncias”, diz.

Nomasonto Mazibuko comemora a iniciativa e afirma que esta

 é uma das principais conquistas da ASSA este ano. “Estamos

 acompanhando todos os workshops com professores, oferecendo

 palestras e treinamento de graça”, diz.

A presidente ainda destaca a luta da instituição para que o

 albinismo seja considerado um tipo de deficiência física junto à

 Constituição Nacional. “Desta

forma uma pessoa albina passará a ganhar privilégios

governamentais, principalmente na área da saúde, como protetor

solar e consultas médicas providenciadas pelo estado”, conclui.

Retirado do link:
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